BD输液泵输液器更新为最高风险召回：医院买家怎样按型号和使用场景隔离库存？

医院买家应按目录号和UDI定位库存，隔离受影响输液器，并核对替代品与输液泵的兼容性。

2026-10-15

2026年10月5日，FDA更新BD Alaris泵输液器召回信息。FDA将该问题列为最严重的召回类型。部分输液器需要从使用和销售地点移除。公告还指出，不同使用场景下的性能可能比先前数据更差，使用者不容易及时识别问题。

医疗耗材采购面对的难点不是“同品牌全部停用”或“同品牌全部可用”。同一系列可能包含大量目录号、过滤器、管路材料和连接配置。买家必须把官方清单转换成仓库和临床现场可以执行的操作。

先建立准确的型号映射

医院和经销商应把供应商目录号、UDI、内部物料编码和仓位连接起来。采购团队不能只按产品名称搜索。仓库盘点应覆盖主库、科室库存、急救车和已经装机的耗材。

隔离时要保留批号和数量。系统应阻止被召回编码继续领用。对于仍可使用但性能数据更新的型号，临床团队需要阅读新说明，并评估流速、药物类型和患者人群。

FDA建议使用合适的替代输液器，并在替代品有限时优先保障重症、新生儿、婴儿和儿科区域。买家不能只按接口相同来选择替代品。管路材料、过滤器、低吸附性能和泵兼容性都需要核对。

供应商应提供最新受影响清单和客户通知。买家还应保存通知日期、盘点结果、销毁记录和替代品批准记录。